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常用的色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、色譜淋洗劑、色譜固定液
  • 更新日期:2023-05-18      瀏覽次數(shù):1062
    • 色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

      用于氣相色譜的定性、定量依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),稱為色譜標(biāo)準(zhǔn)物( GCS ),簡(jiǎn)稱色標(biāo),純度高無雜質(zhì)峰。我所生產(chǎn)的色標(biāo)有 200 多種,含量均在 99.5-99.99 ﹪之間,水分含量均≤ 0.05 ﹪??捎糜谝话闵V保留值、校正因子的測(cè)定,也可用色譜科學(xué)研究中較精確的保留值和校正因子、及色譜常數(shù)的測(cè)定。既可做為內(nèi)標(biāo)又可做外標(biāo)。而且還可根據(jù)客戶需求、合成和加工所需的各種色譜標(biāo)準(zhǔn)物。


      高壓液相色譜淋洗劑

      高壓液相色譜淋洗劑又稱流動(dòng)相或洗脫劑,是高壓液相色譜分析中必不ke少的試劑,其作用有兩個(gè),一是攜帶樣品前進(jìn),二是給分析樣品提供一個(gè)分配相,進(jìn)而調(diào)節(jié)選擇性,達(dá)到混合樣品的分離。高壓液相色譜法根據(jù)固定相的類型和分離原理可分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法、離子交換色譜法、凝膠滲透色譜法、親和色譜法等幾大類。一般情況下,不同種類液相色譜選擇不同的流動(dòng)相,其選擇原則是:高壓液相色譜的流動(dòng)相一定要選擇高質(zhì)量、高純度的試劑,否則會(huì)造成柱子的堵塞或短路,或者因脫氣不良而產(chǎn)生氣泡影響分離和檢測(cè)。極性大的試樣用極性強(qiáng)的洗脫劑;極性弱的樣品用極性弱的洗脫劑。洗脫劑的極性強(qiáng)弱可用溶劑強(qiáng)度參數(shù)(εo)來衡量。ε°越大表示該洗脫劑的極性越強(qiáng),即該洗脫劑對(duì)吸附在固定相上溶質(zhì)的洗脫能力越強(qiáng)。我所生產(chǎn)的高壓液相流動(dòng)相是選擇了良好試劑并進(jìn)行高效精餾、脫水、微膜過濾、真空脫氣等工藝。紫外吸收低,熒光雜質(zhì)少有適用于各種色譜的流動(dòng)相。


      色譜固定液

      固定液大概有幾百種,一般常按其極性和化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類。按固定液極性可分為非極性、中等極性和強(qiáng)極性三種,用相對(duì)極性表示。非極性固定液的相對(duì)極性在 0 、 1 之間,例如常用的固定液有角鯊?fù)?、阿皮松類及甲基硅氧烷類?中等極性固定液的相對(duì)極性在 2 、 3 之間,這類固定液適宜分離中等極性物質(zhì),常用的固定液有鄰苯二甲酸二壬酯、聚乙二醇酯等;強(qiáng)極性固定液的相對(duì)極性在 3 、 4 之間,對(duì)極性物質(zhì)溶解度很大,常用的有ββ′ - 氧二B腈、聚乙二醇等。我研究所生產(chǎn)的固定液,是選擇純度較高的分析純?cè)噭?,并?jīng)過蒸餾、精餾多項(xiàng)工藝提純而得。純度高、熱穩(wěn)定性好、蒸氣壓低,對(duì)不同物質(zhì)的保留時(shí)間差別明顯,與載體鍵合力強(qiáng),并嚴(yán)格控制了流失實(shí)驗(yàn)。

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