美國藥典（United States Pharmacopeia，USP）是美國政府所屬的美國藥典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定辦法做出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理和檢驗(yàn)的重要依據(jù)。在進(jìn)行法定USP-NF所規(guī)定分析時(shí)，必須使用USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。USP是美國公ren的法定公共標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定機(jī)構(gòu)，這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在 130 多個(gè)國家均得到承認(rèn)和使用。
USP對照品的分類
（1）鑒別用對照品 用于鑒別項(xiàng)下的紅外、薄層色譜等的鑒別；
（2）檢查用對照品 用于藥品檢查項(xiàng)下有關(guān)物質(zhì)等的檢查；一般情況下，檢查用對照品的純度應(yīng)不低于 99.0%；
（3）系統(tǒng)適用性對照品 用于有關(guān)物質(zhì)檢查中雜質(zhì)的定位；
（4）含量測定用對照品 用于含量測定，純度要求較高；一般情況下，含量測定用對照品的純度應(yīng)不低于99.5%；
（5）校正儀器用對照品 用于校正溶出儀、熔點(diǎn)儀等儀器。
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